Лечение синдрома Стерджа-Веббера-Краббе, Израиль

Лечение синдрома Стерджа-Веббера-Краббе, Израиль
Лечение синдрома Стерджа-Веббера-Краббе, Израиль

Синдром, который иногда называют энцефалотригеминальный ангиоматоз, является редким врождённым неврологическим и кожным расстройством. Это часто ассоциируется с:

  • порт-винными пятнами на лице;
  • глаукомой;
  • судорогами;
  • умственной отсталостью;
  • мозговыми пороками развития;
  • опухолями.

Синдром характеризуется аномальными кровеносными сосудами на поверхности мозга. Как правило, только одна сторона мозга поражена.

Симптомы синдрома Стерджа-Вебера-Краббе

Синдром обычно проявляется при рождении как родимое пятно на лбу и верхнем веке одной стороны лица. Родинка может варьироваться от светло-розового до темно-фиолетового цвета и вызвана переизбытком капилляров вокруг глазной ветви тройничного нерва, прямо под поверхностью лица. Существует также порок кровеносных сосудов мозговой оболочки на той же стороне головы, что и родимое пятно. Это приводит к кальцификации тканей и потере нервных клеток в коре головного мозга.

Неврологические симптомы включают:

  1. Приступы, которые начинаются в младенчестве и могут ухудшиться с возрастом. Судороги обычно бывают на стороне тела, противоположной родинке. Там же может быть слабость мышц.
  2. Некоторые дети имеют задержку в развитии и умственную отсталость.
  3. Около 50% имеют глаукому (оптические невропатии часто связаны с повышением внутриглазного давления), которая может присутствовать при рождении или развиваться позже.
  4. Повышенное давление внутри глаза может вызвать увеличение и выпирание из гнезда глазного яблока (буфтальм ).

В Израиле для идентификации внутричерепных поражений используются КТ и МРТ . Гемангиома на поверхности головного мозга находится в подавляющем большинстве случаев на той же стороне, что и родинка и постепенно приводит к кальцификации подстилающей мозга и атрофии мозга в пострадавшей области.

На нашем сайте Вы можете получить профессиональную консультацию врача-дерматолога в Израиле.

Лечение синдрома Стерджа-Вебера в Израиле

Лечение данного заболевания является симптоматическим.

  1. Лазерная обработка может быть использована для осветления или удаления родинки.
  2. Противосудорожные препараты могут быть использованы для контроля припадков.

Врачи в Израиле рекомендуют:

  1. Ранний мониторинг глаукомы, и в более серьезных случаях может быть выполнена операция. Когда одна сторона мозга поражена и противосудорожные средства окажутся неэффективными, стандартом лечения в Израиле является нейрохирургия: удаления или отключения пораженной части мозга (гимемисферэктомия).
  2. Физиотерапия должна быть рассмотрена для младенцев и детей с мышечной слабостью.
  3. Для детей с умственной отсталостью или задержкой в развитии часто прописывают обучающую терапию.
  4. Хирургия мозга с удалением его части, которая пострадала от расстройства может быть успешной в управлении приступами так, что у пациент может быть лишь несколько припадков, которые намного менее интенсивные, чем без хирургии.
  5. Лекарственные препараты могут значительно снизить внутриглазное давление у пациентов с глаукомой, связанной с синдромом Стерджа-Вебера.

Квалифицированные врачи в Израиле помогут Вам справиться с синдромом Стерджа-Вебера и лечение пройдет в самые минимальные сроки.

HD Med предлагает профессиональные услуги в области диагностики и лечения заболеваний в Израиле.

Возврат к списку


Комментарии
Добавить комментарий
Текст сообщения*
Загрузить файл или картинкуПеретащить с помощью Drag'n'drop
Перетащите файлы
Ничего не найдено
Отправить Отменить